バイアグラ発見ヒストリー

トレーニング初期、バイアグラはたんに「UK-92480(仮名シルデナフィルクエン酸)」として誕生が始められました。

 

初々しいステップに入った1996層の時点で、それはとうに「ホスホジエストラーゼ」の拮抗系配役阻害物体、つまり「PDE5」の働きを邪魔することができる物体でした。

 

こういう「PDE5」は、どこまでも評判の良い「環状GMP」を破壊して仕舞う酸素になります。勃起はペニスの発電場とでもいうべきこういう「環状GMP」が放出されることにより、平滑筋細胞が弛緩して起こります。

 

つまり、仮にバイアグラが「PDE5」を破壊することができれば、ダディーにおいて世界的な英雄になるという事が明らかになりました。ただし、この時点ではバイアグラの本領は認めれていませんでした。

 

それは、ファイザーオフィスのサイエンティストが「PDE5」の中身を理解していなかったからになります。

 

当時は、バイアグラを用いて「PDE3(心臓の冠状動脈に言える、独自スタイルの分解酸素)」を阻害しようとしていました。これは、高跳びのプレーヤーに、壁バトルに出場させるようなもでした。

 

ここで、4通年「勃起不全」に悩んでいた45年代の男性がはじめてバイアグラを服用したのは、ファイザーオフィスのアテローム性動脈硬直症の臨床テストにつきでした。

 

こういう被験者が出発の1錠を飲むと、バイアグラはスゴイの「PDE5」にかけて動脈と静脈を通り抜けて、目的の存在を探し当てました。

 

バイアグラの血間の濃度は、被験者が食べていた高脂肪のフードに弱められていたものの、60食い分経過しない内に、最大事柄を達していました。

 

バイアグラは、教本役をするタンパク質にくっついて体内の血で運ばれ、96百分比が宿主と結合しました。そうして、0.001百分比以下のバイアグラが、そっと精液に飛び込むことができました。

 

そうして、バイアグラは肝臓に達すると、大量の「チトクロムP450(とにかく3A4とその手助け酸素の2C9)」にて分解されました。

 

高度に分化したチトクロムP450関連は、ありとあらゆる薬物の交替に人付き合いがあり、化学系に薬物を裂けを作って破壊して、元凶ユニットにする働きがありました。

 

分解された薬物は、不活性化することもあれば、交替を活発にして、本来の薬物とは別の働きをする物体を差し出す事があります。

 

バイアグラが裂けると、かすかに変化した(メチル窒素化された)物体が生じますが、マテリアルの物体が少なくなっただけで、特色はざっとおんなじでした。

 

「PDE5」を阻害する容積という点からみると、こういう物体にはバイアグラの約50百分比のキャパシティーがありました。そうして、その内の約40百分比が血中で凝縮したので、最終的にはバイアグラが「PDE5」を破壊する働きの20百分比が残ったと言うことになります。

 

4時ほど経過すると、バイアグラの幾分が体の外側に出ました。その内の80百分比は便って、すきは尿と共に排泄されました。

 

但し、バイアグラは、完全に無くなってしまう前に被験者カップルにその力を見せつけていました。被験者が錠剤を飲み込んで1時間も経たないうちに、一度は塞ぎ込んでいた被験者のペニスが奮い立ち始めました。

 

被験者は婦人とのセックスの途中で乳房の疼痛は感じたものの、最後まで始める事ができました。被験者はバイアグラが自分の婦人との婚礼生活にもたらしてくれた効果を、ファイザーオフィスに通報しなくてはと思ったそうです。

 

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